男婴天生“玻璃心”可清晰看见心脏跳动 全球罕见怪病盘点
http://legal.dbw.cn/ | 2017-02-06 15:09:00
作者:     来源: 东北网综合      编辑: 焦志明
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  世界之大,无奇不有,近日家住南宁市邕宁区的卢女士一家于今年年初喜得贵子,这本是一桩好事,可卢女士却发现儿子出生后跟普通孩子有点不一样:心脏部位的皮肤看起来薄得像一层纸。孩子的心脏仿佛失去了屏障,甚至可以清晰看见其跳动。小编盘点了全球一些罕见怪病,其发病率极低,症状及其罕见,其中,部分可以治疗,部分却是不治之症,个别图片因效果太过惊悚,这里提醒,胆小者勿入!

  家住南宁市邕宁区的卢女士一家于今年年初喜得贵子,这本是一桩好事,可卢女士却发现儿子出生后跟普通孩子有点不一样:心脏部位的皮肤看起来薄得像一层纸。孩子的心脏仿佛失去了屏障,甚至可以清晰看见其跳动。近日,卢女士带着儿子来到广西妇幼保健院进行检查,医生表示,孩子得的病名叫胸骨裂,在全球范围内都很罕见。

  “我从医33年了,这种病还是第一次遇见。”广西妇幼保健院儿外科主任李新宁介绍,胸骨裂是一种先天性畸形疾病,发病率在新生儿中低于十万分之一。正常人的胸骨可以缓解外力冲击,保护心脏等胸内器官,但卢女士的儿子出生后,他的胸骨却呈U形裂开,仿佛被大刀从胸腔中间“劈开”。缺损范围仅覆盖着一层半透明的薄纤维膜。

  李新宁表示,假如不及时将裂开的胸骨缝合,容易造成孩子心脏损伤,甚至会影响正常的呼吸、心跳功能。手术是治疗胸骨裂的唯一方法。

  卢女士的儿子属于早产,体重仅2千克,各器官发育不完善,前胸壁左侧还被发现有一个直径2.5cm的血管瘤,从而加大了手术的难度。广西妇幼保健院专门组织多科会诊,制定了周密的手术计划和应急预案。手术中,李新宁团队将患儿裂开的胸骨用钢丝进行了拉拢缝合,同时顺利切除了血管瘤。患儿目前康复情况良好。

  李新宁提醒,患儿胸骨裂目前病因不明,且普通的产检很难发现,只能在患儿出生后进行观察治疗。如果家长发现婴儿的胸骨呈U形裂开,要马上前往医院就诊。因为胸骨裂会随着年龄的增长愈发严重,新生儿期才是最佳的手术时间。

  (原标题:罕见怪病致男婴天生“玻璃心”医生:需尽快手术)

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  (资料来源:新华网、腾讯、中国广西网)

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